ფოტო – ნეტგაზეთი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები კანცელარიასთან მე-11 ღამეს ათენებენ, აქტივისტებთან და მხარდამჭერებთან ერთად. მშობლები შვილებისთვის შესაბამის მედიკამენტსა და კობახიძესთან შეხვედრას მოითხოვენ. ამბობენ, რომ აღნიშნულ წამალს დაავადების პროგრესის შეჩერება შეუძლია…
იხილე სრულად: alia.ge ↗დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვები და მათი მშობლები, რომლებიც სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი მედიკამენტის მოთხოვნით უკვე ოცდამეშვიდე ღამეს ათენებენ კანცელარიასთან, დღეს ოჯახის სიწმინდის დღესთან დაკავშირებულ მსვლელობასაც შეუერთდნენ. მათი მთავარი გზავნილი საზოგადოებისა და სასულიერო პირების მიმართ უცვლელია…
3 მაისს, დიუშენით დაავადებული ბავშვების მხარდამჭერი მარში გაიმართება რუსთაველის მეტროდან სახელმწიფო ადმინისტრაციის შენობამდე, სადაც უკვე ორი კვირაა დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები ქვეყანაში წამლის შემოტანის მოთხოვნით ღამეებს ათენებენ.
მთავრობის ადმინისტრაციასთან დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლების აქცია გრძელდება. მშობლები მთავრობის ადმინისტრაციის მიმდებარედ უკვე მე-12 დღეა, ღამეს ათენებენ. ისინი სახელმწიფოსგან ითხოვენ სამკურნალო მედიკამენტს, რომელიც, მათივე განცხადებით, ბავშვების მდგომარეობას გააუმჯობესებს…
„მიეცით წამალი ბავშვებს“ – ამ სახელწოდებით მთავრობის ადმინისტრაციასთან დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლების აქციას მართავენ. ისინი მთავრობის ადმინისტრაციის მიმდებარედ უკვე მე-12 დღეა, ღამეს ათენებენ. ისინი სახელმწიფოსგან ითხოვენ სამკურნალო მედიკამენტს, რომელიც, მათივე…
ცხოველთა უფლებადამცველები 4 აპრილს, 15:00 საათზე, კანცელარიასთან ცხოველთა დაცვის აქციას გამართავენ. ცხოველთა უფლებადამცველები 4 აპრილს, 15:00 საათზე, კანცელარიასთან ცხოველთა დაცვის აქციას გამართავენ.
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები აჯამებენ წამლისთვის ბრძოლის პროცესის ბოლო სიახლეებს. ისინი მადლობას უხდიან კათოლიკოს-პატრიარქ შიო III-ეს იმისთვის, რომ შეხვდა და მოუსმინა. ასევე დაპირებისთვის, რომ იშუამდგომლებს ხელისუფლებასთან წამლების დაფინანსების საკითხზე. მშობლები…
ხვალ, 6 მაისს კი, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები, წამლის მოთხოვნით, საპროტესტო აქციას ბიძინა ივანიშვილის სახლთან გამართავენ. დღეს კი მათ საპასუხოდ „ოცნების“ მთავრობის პრემიერმა, ირაკლი კობახიძემ ეს განცხადება გააკეთა: „გონივრული გადაწყვეტილება უნდა იქნას მიღებული, ყველა…
„დღეს ეს 44 900 000 ლარი ეკუთვნით დიუშენით დაავადებულ ბავშვებს. სწავლის ხარისხს და მოსწავლის ქცევას ფორმა ვერ გამოასწორებს“- ამბობს განათლების ექსპერტი სიმონ ჯანაშია. როგორ უნდა იხარჯებოდეს ბიუჯეტიდან 44 მლნ ლარი ეფექტურად ქვეყანაში, სადაც ბავშვების მშობლები წამლის მოთხოვნით უწყვეტ აქციებს…
ფილოსოფოსი ლევან ღამბაშიძე: „თითქმის ორი თვე მშობლები ღია ცის ქვეშ ათენებენ, რათა მათ შვილებს მედიკამენტებზე ჰქონოდათ წვდომა. რეჟიმმა თქვა, მედიკამენტები არ არსებობსო. მერე კი არსებობსო, მაგრამ ექსპერიმენტულიაო. მერე ეგ ხალხი ბავშვებს პოლიტიკისთთვის იყენებსო. მერე, მაგ ხალხს პოლიტიკოსები იყენებენ…
საქართველოს მეხუთე პრეზიდენტი ევროკავშირის ელჩს, ჯანდაცვის კომისარს და შეერთებული შტატების ელჩის მოვალეობის შემსრულებელს მიმართავს თხოვნით, დაეხმარონ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებულ ბავშვებს, რომელთა მშობლები კვირებია მთავრობის ადმინისტრაციასთან ღამეებს ათენებენ და მათი შვილებისთვის…
საქართველოს მეხუთე პრეზიდენტი ევროკავშირის ელჩს, ჯანდაცვის კომისარს და შეერთებული შტატების ელჩის მოვალეობის შემსრულებელს მიმართავს თხოვნით, დაეხმარონ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებულ ბავშვებს, რომელთა მშობლები კვირებია მთავრობის ადმინისტრაციასთან ღამეებს ათენებენ და მათი შვილებისთვის…
მოძრაობა „ხმა“ სკოლებში უფასო კვების მოთხოვნით მოქალაქეების ხელმოწერებს აგროვებს. დღეს, 11 მაისს, მოძრაობის წევრებმა მეტრო „რუსთაველიდან” დაიწყეს ხელმოწერების შეგროვება. სულ 25 000 მოქალაქის ხმა უნდა შეგროვდეს იმისთვის, რომ პარლამენტმა საკითხის განხილვა დაიწყოს. უფასო კვების მოთხოვნით…
